Għall-ewwel darba, l-FDA tal-Istati Uniti awtorizzat erba 'prodotti tas-sigaretti elettroniċi mentol biex tgħaddi l-PMTA.

Fil-21 ta 'Ġunju, l-Amministrazzjoni ta' l-Ikel u d-Droga ta 'l-Istati Uniti (FDA) approvat erba' prodotti NJOY permezz tal-Path tal-Applikazzjoni tal-Prodott tat-Tabakk Premarket (PMTA). L-AID ħarġet ordni ta 'awtorizzazzjoni ta' kummerċjalizzazzjoni lil NJOY, sussidjarja ta 'Altria, inklużi żewġ skrataċ għall-użu fl-ass tal-apparat magħluq tagħha (approvat f'April 2022) u żewġ e-sigaretti elettroniċi li jintremew E-Njoy Daily Menthol 4.5% u Njoy Daily Extra Menthol 2.4%.
Iż-żewġ skartoċċi tal-ACE awtorizzati huma skartoċċi tal-ACE NJOY 2.4% mentol u skartoċċi tal-ACE NJOY 5% menthol.
Id-deċiżjoni hija sinifikanti għaliex hija l-ewwel darba li l-AID awtorizzat prodotti tas-sigaretti elettroniċi bit-togħma taz-zekka biex tgħaddi l-PMTA. Madankollu, l-AID irrimarkat li l-applikazzjonijiet huma riveduti fuq bażi ta 'każ b'każ u li l-awtorizzazzjoni għal dan il-prodott menthol ma tapplikax għal prodotti oħra ta' sigaretti elettroniċi bit-togħma ta 'mint.
L-AID qabel approvat NJOY ACE u t-tliet sigaretti bit-togħma tat-tabakk tagħha fis-27 ta 'April 2022. F'Marzu 2023, Altria akkwistat NJOY għal US $ 2.75 biljun fi flus kontanti. L-akkwist se jitlesta fl-1 ta 'Ġunju, 2023